La fibrose kystique chez les enfants

La fibrose kystique chez les enfants est l’un de ces troubles que tout parent ou toute personne envisageant d’être parent devrait connaître. Cela est dû à ses caractéristiques qui les rendent difficile à déduire que quelque chose ne va pas quand la condition est totalement inconnue.

Si les symptômes de la fibrose kystique sont négligés, ils peuvent entraîner des situations défavorables chez l’enfant. Certains cas deviennent même fatals.

Qu’est-ce que la fibrose kystique ?

La fibrose kystique est une maladie héréditaire chronique à dominance autosomique récessive. Cela signifie qu’un père peut hériter de son fils du gène qui porte la maladie susmentionnée. Même sans que le parent en ait souffert.

Pour que la maladie se manifeste, il est nécessaire que la mère et le père soient tous deux porteurs du gène qui transfère la fibrose kystique à la progéniture.

La fibrose kystique chez les enfants est également une maladie grave qui peut entraîner la mort à un stade précoce de la vie si l’on ignore que vous en souffrez ou que vous ne connaissez pas les traitements pour y faire face.

Les enfants atteints de fibrose kystique ont un fonctionnement anormal des processus et des cellules impliqués dans la production de :

• Sueur
• Mucus (Le mucus, par exemple, dans la région respiratoire et les sucs gastriques dans le système digestif.)
• Jus gastrique

Le problème de cette affection est que la fibrose kystique chez l’enfant provoque des modifications de la nature du mucus, des sucs gastriques et autres, qui servent de lubrifiant ou de décomposeur de nutriments et que, dans cette affection, prend une consistance épaisse et collante.

Ce qui précède sous-entend qu’un rhume où le mucus permet au corps d’éliminer les bactéries des poumons et des voies respiratoires. Dans le cas de la fibrose kystique, le problème devient extrêmement grave, car il peut potentiellement s’épaissir et obstruer les canaux respiratoires.

Autres complications

Lorsque les voies respiratoires ou digestives s’obstrues, plusieurs complications surviennent. Mais ce n’est pas le seul moyen par lequel la maladie représente un danger. Même si la couche de mucus qui se densifie dans les intestins ou les poumons est bonne, elle conserve les germes qui s’excrètent normalement du corps par un processus ou un autre de l’organisme.

Dans le cas de la fibrose kystique chez les enfants, ils peuvent se reproduire dans des liquides qui s’épaississent, ce qui provoque dans le corps des foyers d’infection pouvant devenir très graves, si bien que dans les cas graves, une transplantation pulmonaire peut être nécessaire. Celui qui souffre de cette affectation survit à travers la transplantation.

Traitement de la fibrose kystique

Malheureusement, aucun traitement contre la fibrose kystique n’a encore été mis au point, ce qui signifie que les traitements et les pratiques permettant de vaincre cette maladie sont de nature préventive.

Jusqu’à il y a quelques décennies, les enfants nés avec la fibrose kystique avaient une espérance de vie moyenne de seulement 6 mois.

Avec l’énorme évolution des technologies et des processus de la santé, ainsi que la connaissance de cette maladie, dans les pays à taux de développement très élevés, l’espérance de vie peut être d’environ 50 ans en moyenne.

Dans les cas décrits, la fibrose kystique chez les enfants nécessite des soins quotidiens et disciplinés, afin d’éviter à tout prix la propagation de toute maladie impliquant une sensibilisation et une élimination du mucus.

Le traitement de la fibrose kystique, en plus des mesures de précaution de facto concernant la contagion, comprend l’utilisation de vaccins, d’antibiotiques ainsi que de médicaments pour l’ouverture des voies respiratoires ou le lissage du mucus.

Avec une détection précoce et une discipline en termes de directives de gestion des maladies, il est tout à fait possible d’avoir une bonne qualité de vie.

Détection de la fibrose kystique chez les enfants

Le meilleur moyen de détecter la fibrose kystique chez les enfants est de vous rendre à votre centre médical pour un test de TIR ou de recherche de chlorure dans sa transpiration.

Cependant, voici certains symptômes qui pourraient vous aider à penser que votre enfant est atteint de fibrose kystique :

• Goût salé de la peau.
• Long intervalle entre les selles (24 à 48 heures).
• Événements récurrents de pneumonie.
• Difficulté anormale à prendre du poids.
• Douleur abdominale sévère en cas de constipation.
• Toux avec augmentation notable du mucus dans les sinus para-nasaux.
• Selles avec des traces de mucus, qui flottent ou maintiennent une couleur pâle anormale.

Même en présence de plusieurs symptômes, la présence de fibrose kystique chez les enfants n’est pas concluante. En effet, rappelez-vous que le meilleur diagnostic sera toujours donné par un professionnel de la santé.

Image de la fibrose kystique avec la permission de: © The EUGIN Clinic