Hypertrichose ou syndrome de loup-garou chez les enfants

L’hypertrichose, également appelée syndrome du loup-garou, chez l’enfant ne fait pas partie des pathologies les plus courantes à diagnostiquer. Il s’agit d’une maladie qui n’est pas très grave. Mais qui présente plutôt des considérations esthétiques qui conduisent à prendre des mesures pour tenter de la résoudre rapidement.

Qu’est-ce que l’hypertrichose ?

L’hypertrichose est le développement excessif de poils sur n’importe quelle partie du corps. De plus, il n’y a pas de distinction entre les sexes. Puisqu’elles peut affecter aussi bien les filles que les garçons.

Pour réaliser le diagnostic, l’essentiel est de différencier ce type de pathologie de l’hirsutisme. L’hirsutisme est la croissance des poils terminaux qui est régie par un schéma masculin chez la femme, dans les régions androgènes dépendantes. C’est-à-dire qu’il est lié à un excès d’androgènes.

Il existe la variante de l’hypertrichose congénitale universelle, également appelée syndrome d’Ambras. Elle se caractérise par la présence de cheveux clairs, soyeux, longs et fins avec une plus grande prévalence au niveau des épaules, du nez, des oreilles et du visage. À son tour, comme détaillé dans le European Journal of Dermatology, ce syndrome est associé à des dysmorphies faciales, des mamelons surnuméraires et des altérations dentaires.

Classification de l’hypertrichose

Il existe plusieurs manières de classer cette maladie selon le type de répartition, l’âge d’apparition et le type de cheveux qui poussent de manière excessive :

• Hypertrichose généralisée : hypertrichose congénitale, prépubère, acquise généralisée et lanugineuse acquise.
• Hypertrichose localisée : hypertrichose congénitale localisée, hypertrichose localisée dans les maladies systémiques héréditaires et acquises et hypertrichose localisée acquise.

Types de poils générés dans l’hypertrichose

Tous les poils qui se développent dans cette pathologie ne sont pas identiques. Il en existe cependant trois types spécifiques, avec des caractéristiques différentes les unes des autres.

Lanugo

Ce type de poils se caractérise par être long, fin et très doux au toucher. Par conséquent, ils sont similaires aux poils que les nouveau-nés ont à la surface de la peau.

Dans la plupart des cas, il n’y a pas de pigmentation. Contrairement au nouveau-né, où ils se détachent généralement facilement des semaines après la naissance, dans l’hypertrichose, ils persistent jusqu’à la mise en œuvre du traitement.

Cheveux

Les cheveux sont courts, doux et légèrement pigmentés. À son tour, cette variante peut apparaître dans n’importe quelle zone du corps contenant des follicules pileux. A l’exception de l’arrière du pied, des muqueuses et de la paume de la main.

Terminal

C’est le type de cheveux le plus foncé parmi les trois. Il est épais et long, avec une forte prévalence sur le visage, la poitrine, l’aine et les aisselles. À son tour, cela est associé à la présence d’hormones.

Lisez aussi : Comment prendre soin des cheveux des enfants ?

Quelles sont les causes de l’hypertrichose?

L’hypertrichose chez les enfants n’est pas une affection courante. Ce qui limite son étude et ses connaissances plus approfondies. Cependant, dans sa genèse, certaines théories sont proposées comme causales.

Origine génétique

L’hypertrichose congénitale généralisée fait partie de plusieurs syndromes héréditaires considérés comme rares. Par conséquent, elle se caractérise comme un signe clinique d’autres troubles complexes du corps.

Cette mutation spontanée dans le codage de certaines protéines qui composent le follicule pileux stimule la surproduction de cheveux dans des zones où elles ne devraient pas.

Troubles hormonaux

Des niveaux élevés de testostérone libre et totale peuvent être observés chez les patients atteints d’hypertrichose prépubère. Une plus grande implication est généralement observée sur le visage. Où se trouvent des cheveux avec une pigmentation assez intense.

Origine médicinale

Il existe des preuves qui concluent que l’exposition à certains médicaments peut générer une prédisposition à développer la pathologie. Certains des médicaments les plus étudiés dans la génération de cheveux en tant qu’effet secondaire sont les suivants :

• Antibiotiques (streptomycine).
• Anti-inflammatoires (corticostéroïde, benoxaprofène).
• Vasodilatateurs (minoxidil, prostaglandine E1, diazoxyde).
• Diurétiques (acétazolamide).
• Anticonvulsivants (phénytoïne).
• Immunosuppresseurs (mycophénolate mofétil, cyclosporine).
• Psoralènes.
• Agents antiseptiques.
• Interféron alpha.
• Chélateurs.
• Fénotérol.
• Inhibiteurs de l’EGFR.

Quel est le traitement de l’hypertrichose ?

Lorsqu’il s’agit de la variante d’origine pharmacologique, la maladie est généralement inversée efficacement en arrêtant les médicaments qui l’ont provoquée.

Chez les patients dont l’origine est due au patrimoine génétique, l’une des options thérapeutiques est l’épilation des poils indésirables. Par conséquent, certaines des procédures recommandées sont les suivantes :

1. Épilation laser : laser ND:Yag, laser Alexandrite et laser diode.
2. Crèmes dépilatoires.
3. Électrolyse.
4. Lumière intense pulsée (IPL).

Les crèmes dépilatoires sont des traitements temporaires qui risquent de provoquer des irritations cutanées. À son tour, la facilité d’exécution de ces thérapies dépendra de la zone du corps à traiter.

L’hypertrichose n’affecte pas seulement les poils

Bien que l’hypertrichose provoque une altération de la quantité et de la localisation des poils, ceux qui en souffrent peuvent également souffrir d’une gêne esthétique. Ce qui génère une charge émotionnelle considérable.

En ce sens, il est recommandé de consulter un médecin spécialiste, qui posera le diagnostic approprié et indiquera le traitement le plus efficace en tenant compte de l’étendue de la maladie et de l’âge de l’enfant.